O corpo humano sempre foi o objeto de desejo de todas as civilizações ao longo da história, especialmente no estudo dos vários ramos da ciência e na admiração pelas artes. No entanto, esta maravilha da evolução continua a ser muito misteriosa, dando origem a muitas perguntas sobre sua composição e comportamento.

Ao longo dos anos, conseguimos compreender muitas mecânicas do corpo humano, por isso o estamos valorizando ainda mais e descobrindo problemas cada vez mais complexos. Com isso, acabam aparecendo mistérios que fazem toda a comunidade médica pensar. Neste artigo, lhe trazemos um dos mais incríveis casos médicos da história.

Õ austríaco Adam Rainer (1899-1950) morreu aos 51 anos, medindo 2,34 metros de altura, estatura que havia atingido em função do gigantismo que sofria e que se desenvolveu ao completar 21 anos. Mas o mais importante é que, quando ele foi diagnosticado com gigantismo, ele tinha apenas 18 centímetros acima de um metro de altura. Ou seja, ele sofria de nanismo e foi afetado por um “surto de crescimento” repentino. Em apenas 11 anos, acabou crescendo 1 metro e 16 centímetros, da idade adulta até sua morte.

Guerra começou, ele tinha 15 anos e tentou se juntar ao exército, mas foi rejeitado por sua baixa estatura, apesar de sua insistência no ano seguinte. Quando cessou sua fase de crescimento, aos 19 anos, os médicos o diagnosticaram com nanismo, não sabendo que ele se tornaria um dos mais curiosos casos médicos da história. Naturalmente, o grande tamanho de suas mãos e pés, comparados com sua baixa estatura, gerava suspeitas graves.

Quando quis se juntar ao exército, ele usava sapato tamanho 43, porém, três anos mais tarde, depois dos 18 anos, já estava usando tamanho 53, quatro a menos do que Shaquille O’Neal. Apesar de ainda ser um anão, tudo mudou aos 21 anos, quando ele cresceu exorbitantemente. Enquanto isso acontecia, sua coluna sofreu uma curvatura perigosa, que o prostrou em uma cama ao longo dos anos, em função de terríveis dores nas costas.

Mas o que foi que aconteceu com ele? Por falta de meios e documentação sobre o seu caso, várias hipóteses foram oferecidas. O mais comum, nos casos de gigantismo, é que se desenvolva durante a infância um tumor na glândula que gera o hormônio de crescimento (a hipófise), mas, o caso do austríaco é extremamente raro, pois ele sofria de nanismo.

Dois médicos que o examinaram, entre 1930 e 1931, concluíram que ele sofria de acromegalia, uma doença causada por um tumor na glândula pituitária, que secretava hormônios de crescimento em grandes quantidades, o que poderia provocar o crescimento excessivo nas mãos e pés, bem como uma mandíbula proeminente e lábios muito grossos.

Ele passou por uma cirurgia e conseguiu diminuir a taxa de crescimento, mas esta cirurgia ocorreu tarde demais, pois sua estatura já vinha aumentando por uma década. Com o tempo, ele perdeu a visão em um olho e a audição em um ouvido, ao passo que a deformação da sua coluna vertebral tornou-se irreversível, o que o deixou definitivamente de cama.

Atualmente, esses tumores são considerados benignos, na grande maioria dos casos são detectados precocemente e procede-se à sua remoção ou recorre-se ao tratamento hormonal, caso não possam ser completamente removidos. Porém, o que ainda não foi explicado, foi a mutação sofrida pelo austríaco e que o levou a crescer um metro na idade adulta

O pobre Rainer passou grande parte de sua vida sem poder cuidar de si mesmo e viveu em uma casa para idosos até sua morte aos 51 anos. Ele também foi o único homem, ao longo da história, que passou de anão a gigante, sendo um exemplo impressionante do que o corpo humano é capaz.